Biomarqueurs
Introduction | Recherches
en cours | Réalisations
Ce tableau présente divers biomarqueurs d’intérêt
en épidémiologie environnementale. Les biomarqueurs
sont regroupés selon leur type : biomarqueurs
de dose interne, de dose biologique
efficace, d’effets précoces, d’altérations
de structure ou de fonction, et de susceptibilité
génétique.
Biomarqueurs de dose interne / dosages divers
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Matrices
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Disponibilité
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| Test d’activité dioxine-like -
via le récepteur Ah (CALUX dioxines) |
Substances pures ou en mélange
Extraits de plasma ou tissus |
Maintenant |
| Test d’activité estrogénique (CALUX estrogènes) |
Substances pures ou en mélange
Extraits de plasma ou tissus |
Maintenant |
| Test d’activité androgénique (CALUX androgènes) |
Substances pures ou en mélange
Extraits de plasma ou tissus |
Maintenant |
| Détection de la ricine par ELISA
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Divers milieux et extraits |
Maintenant |
| Dosage de BPC (totaux) par ELISA |
Sol
Lipides extraits d’aliments et de tissus / fluides biologiques |
2004-2005 |
| Dosage du DDE et des analogues par ELISA
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À déterminer |
2004-2005 |
| Dosage de 2,3,7,8-TCDD par ELISA
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Lipides extraits d’aliments et de tissus |
2004-2005 |
| Dosage de mercure par ELISA
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Sang |
2004-2005 |
| Dosage de pyréthrines par ELISA
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Urine |
2004-2005 |
| Dosage de triazines par ELISA
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Divers milieux |
2004-2005 |
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Biomarqueurs de dose
biologique efficace /
effets précoces
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Matrices
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Disponibilité
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| Cytochrome P450 (mesures d’activité EROD pour
CYP1A1 / 1B1 / 1A2) |
Microsomes, divers tissus |
Maintenant |
| Cytochrome P450 (mesure d’activité PROD pour CYP2B6) |
Microsomes, divers tissus |
Maintenant |
| Cytochrome P450 (mesures de protéine, Western blotting)
selon disponibilité d’anticorps. Présentement optimisé pour
les microsomes placentaires humains, CYP1A1, 1A2, 1B1, 2B6,
2E1) |
Microsomes, divers tissus |
Maintenant |
| Mesure de protéines plasmatiques de transport des hormones
(TBG, RBP, TTR, SHBG)
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Plasma |
Maintenant |
| Dosage d’hormones circulantes (TSH) |
Plasma |
Maintenant |
| Cytochrome P450 (mesures d’activité, hydroxylation du p-nitrophénol,
CYP2E1)
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Microsomes, divers tissus |
2004-2005 |
| Adduits à l’ADN de HAP (ELISA)
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Tissus / sang |
2004-2005 |
| Autres adduits à l’ADN (amines aromatiques, dommage oxydatif)
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Tissus / sang |
2005-2006 |
| Test d’activation du récepteur aux hormones thyroïdiennes
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À déterminer |
2005-2006 |
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Altérations de structure / fonction
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Matrices
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Disponibilité
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| Test des micronoyaux sur cellules mono-nucléées et bi-nucléées |
Lymphocytes, cellules buccales, cellules de branchies d’invertébrés,
autres cellules (animaux sentinelles) |
Maintenant |
| Aberrations chromosomiques |
Lymphocytes, cellules buccales, cellules de branchies d’invertébrés,
autres cellules (animaux sentinelles) |
Maintenant |
| Prolifération cellulaire (CAMA-1, MCF-7, MCF-10, T47D) |
Cellules en culture traitées avec produits purs ou en mélanges |
Maintenant |
| Essais Comet (ou single cell gel electrophoresis,
SCGE) pour évaluer le dommage basal à l’ADN, certains dommages
spécifiques (8-oxodG), et la capacité de réparation
|
Lymphocytes, lignées cellulaires cultivées in vitro,
etc. |
2004-2006 |
Susceptibilité génétique
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Matrices
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Disponibilité
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Génotypage de différents
polymorphismes (enzymes de biotransformation et de réparation
de l’ADN; 17 polymorphismes) |
Sang, frottis buccaux |
Maintenant |
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