Biomarqueurs
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en cours | Réalisations
Ce tableau présente divers biomarqueurs d’intérêt
en épidémiologie environnementale. Les biomarqueurs
sont regroupés selon leur type : biomarqueurs
de dose interne, de dose biologique
efficace, d’effets précoces, d’altérations
de structure ou de fonction, et de susceptibilité
génétique.
Biomarqueurs de dose interne / dosages divers |
Matrices
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Disponibilité |
Test d’activité dioxine-like -
via le récepteur Ah (CALUX dioxines) |
Substances pures ou en mélange
Extraits de plasma ou tissus |
Maintenant |
Test d’activité estrogénique (CALUX estrogènes) |
Substances pures ou en mélange
Extraits de plasma ou tissus |
Maintenant |
Test d’activité androgénique (CALUX androgènes) |
Substances pures ou en mélange
Extraits de plasma ou tissus |
Maintenant |
Détection de la ricine par ELISA
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Divers milieux et extraits |
Maintenant |
Dosage de BPC (totaux) par ELISA |
Sol
Lipides extraits d’aliments et de tissus / fluides biologiques |
2004-2005 |
Dosage du DDE et des analogues par ELISA
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À déterminer |
2004-2005 |
Dosage de 2,3,7,8-TCDD par ELISA
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Lipides extraits d’aliments et de tissus |
2004-2005 |
Dosage de mercure par ELISA
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Sang |
2004-2005 |
Dosage de pyréthrines par ELISA
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Urine |
2004-2005 |
Dosage de triazines par ELISA
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Divers milieux |
2004-2005 |
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Biomarqueurs de dose biologique efficace /
effets précoces |
Matrices
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Disponibilité |
Cytochrome P450 (mesures d’activité EROD pour CYP1A1 / 1B1 / 1A2) |
Microsomes, divers tissus |
Maintenant |
Cytochrome P450 (mesure d’activité PROD pour CYP2B6) |
Microsomes, divers tissus |
Maintenant |
Cytochrome P450 (mesures de protéine, Western blotting) selon disponibilité d’anticorps. Présentement optimisé pour les microsomes placentaires humains, CYP1A1, 1A2, 1B1, 2B6, 2E1) |
Microsomes, divers tissus |
Maintenant |
Mesure de protéines plasmatiques de transport des hormones (TBG, RBP, TTR, SHBG)
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Plasma |
Maintenant |
Dosage d’hormones circulantes (TSH) |
Plasma |
Maintenant |
Cytochrome P450 (mesures d’activité, hydroxylation du p-nitrophénol, CYP2E1)
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Microsomes, divers tissus |
2004-2005 |
Adduits à l’ADN de HAP (ELISA)
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Tissus / sang |
2004-2005 |
Autres adduits à l’ADN (amines aromatiques, dommage oxydatif)
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Tissus / sang |
2005-2006 |
Test d’activation du récepteur aux hormones thyroïdiennes
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À déterminer |
2005-2006 |
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Altérations de structure / fonction |
Matrices
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Disponibilité |
Test des micronoyaux sur cellules mono-nucléées et bi-nucléées |
Lymphocytes, cellules buccales, cellules de branchies d’invertébrés, autres cellules (animaux sentinelles) |
Maintenant |
Aberrations chromosomiques |
Lymphocytes, cellules buccales, cellules de branchies d’invertébrés, autres cellules (animaux sentinelles) |
Maintenant |
Prolifération cellulaire (CAMA-1, MCF-7, MCF-10, T47D) |
Cellules en culture traitées avec produits purs ou en mélanges |
Maintenant |
Essais Comet (ou single cell gel electrophoresis, SCGE) pour évaluer le dommage basal à l’ADN, certains dommages spécifiques (8-oxodG), et la capacité de réparation
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Lymphocytes, lignées cellulaires cultivées in vitro, etc. |
2004-2006 |
Susceptibilité génétique |
Matrices
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Disponibilité |
Génotypage de différents polymorphismes (enzymes de biotransformation et de réparation de l’ADN; 17 polymorphismes) |
Sang, frottis buccaux |
Maintenant |
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